Вторник, 2024-05-14, 3:52 PM

Сайт помощи Варечке Арзумановой

Меню сайта
Категории раздела
Заметки [112]
Текстовые заметки
Видео [0]
Видео клипы
Календарь
«  Сентябрь 2012  »
ПнВтСрЧтПтСбВс
     12
3456789
10111213141516
17181920212223
24252627282930

Главная » 2012 » Сентябрь » 7 » Новости от 07.09.2012
8:42 PM
Новости от 07.09.2012
Сегодня, 07.09 мы были на приеме у врача.

У нас хорошие анализы- 6000 лейкоцитов, 290 тыс. тромбоцитов, 1600 лимфоцитов.  Результат анализа на цитомегаловирус мне сообщат в понедельник (его взяли сегодня и он не был готов к моменту осмотра врача).

Дыхание у нас пока не очень чистое, поэтому все-таки оставляют антибиотик Клацид в той же дозе, прописали также антибиотик закапывать в глазки, они у нас немного слезятся и есть небольшие выделения.

По дате отправки- скорее всего, до конца сентября, даст Бог, мы улетим, если все будет в порядке. Если потребуется задержаться, то мы можем остаться и вылететь назад по документу, который выдаст больница в оправдание задержки, в любом случае, будем надеяться, что Варюша будет себя нормально чувствовать и мы отправимся домой, как и планировалось, в конце сентября.

Варечка чувствует себя хорошо, на визите сатурация (насыщение кислородом) была 93-94% (из 100), без гормонов нам немного тяжелее дышать, но кашля нет. 

Варечка учится считать! Она говорит 1-3-4-5-6-7 (2 пропускает), но "считает" все подряд :)))) конечно, говорит пока еще не очень четко, но очень старается, все-таки мы же взрослые, завтра нам будет уже три с половиной года!

Большое спасибо всем за поддержку!!!
Категория: Заметки | Просмотров: 691 | Добавил: Lerkusha | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 6
6 iren  
0
очень-очень ждем новостей

5 Lerkusha  
0
ЦМВ немного начал расти, но пока совсем немного- 184 копии, если будет продолжаться рост, нам вернут ганцикловир. Завтра идем на визит, напишу новости.

4 iren  
0
как там ЦМВ?

3 Lerkusha  
0
Здравствуйте, спасибо за поддержку! Iren, сейчас мы общаемся только с детками после трансплантации- в коридоре в ожидании приема к врачу. Еще в нашей Casa Ronald (где живут дети после трансплантации костного мозга) итальянская ассоциация устраивает праздники, и тогда детишки, если разрешено врачами, собираются вместе и играют. Есть несколько девочек с детьми из России и Украины , с которыми мы очень дружим, но детишки после трансплантации часто болеют, поэтому стараемся их беречь.

Михаил, про цитомегаловирус мне пока не сказали, в этот четверг -пятницу нам идти на переклейку катетера, буду спрашивать и напишу обязательно.

2 iren  
0
Ой, какие вы. Спасибо за новости!!! Лерочка, а Варюша с какими-то детками не общается?

1 Михаил Алексанянц  
0
Валерия, как всегда, спасибо Вам большое за новости! Я тоже очень надеюсь, что всё будет хорошо и вы вернётесь домой в конце месяца.
Если не сложно, сообщите, пожалуйста, результат анализа на ЦМВ в понедельник.

Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
[ Регистрация | Вход ]